LekInfo24 | Facebook
REKLAMA

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Kłódka - dostęp zablokowany

Krótka charakterystyka: Lek wpływający na strukturę i mineralizację kości - przeciwciało monoklonalne.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
60 mg|1 amp.-strzyk. 1 ml
1 amp.-strzyk. 1 ml
30%
152,91 zł
65+
0,00 zł
376,13 zł

Osvyrti: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (60 mg) 1 amp.-strzyk. 1 ml

Accord Healthcare S.L.U.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Lek wpływający na strukturę i mineralizację kości - przeciwciało monoklonalne.

SKŁAD
1 ampułko-strzykawka zawiera 60 mg denosumabu w 1 ml roztworu. Denosumab jest wytwarzany przez linię komórkową ssaków (komórek jajnika chomika chińskiego) za pomocą technologii rekombinacji DNA. 1 ml roztworu zawiera 46 mg sorbitolu i 0,1 mg polisorbatu 20.

WSKAZANIA
Preparat Osvyrti jest stosowany w leczeniu:
- osteoporozy u kobiet po menopauzie i u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko złamań; u kobiet po menopauzie denosumab znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań pozakręgowych oraz złamań biodra;
- utraty masy kostnej w przebiegu ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego, u których występuje zwiększone ryzyko złamań; u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego leczonych ablacją hormonalną denosumab znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów;

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów 18- Bezpłatne dla dzieci C Bezpłatne dla kobiet w ciąży R - Ryczałt B - Bezpłatny do limitu Pielęgniarka - Recepta ordynująca Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji Pielęgniarka - Brak uprawnień

Autor: mgr farm. Ilona Ślugaj | Weryfikacja medyczna: dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


Osvyrti - opis leku, ulotka, działanie

Podmiot: Accord Healthcare S.L.U.

Co zawiera lek Osvyrti?

Lek Osvyrti to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, dostępny na receptę.
1 ampułko-strzykawka o pojemności 1 ml zawiera 60 mg denosumabu. Lek zawiera sorbitol oraz polisorbat 20, który może powodować reakcje alergiczne (pacjent powinien zgłosić lekarzowi występowanie u niego reakcji alergicznych).

Jak działa lek Osvyrti?

Lek Osvyrti zawiera denosumab należy do grupy leków nazywanych przeciwciałami monoklonalnymi. Jego działanie polega na neutralizowaniu aktywności pewnego rodzaju białka w celu leczenia utraty tkanki kostnej i osteoporozy.

Kiedy stosować lek Osvyrti?

Lek Osvyrti stosuje się w leczeniu:
- osteoporozy u kobiet po menopauzie i u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgosłupa, złamań innych kości oraz złamań w obrębie biodra;
- utraty masy kostnej spowodowanej zmniejszeniem stężenia testosteronu w wyniku zabiegu chirurgicznego lub stosowania leków u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego;
- utraty masy kostnej związanej z długotrwałym leczeniem glikokortykosteroidami u pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko złamań.

Jak stosować lek Osvyrti?

Dawkowanie leku Osvyrti i czas leczenia określa lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem.

Sposób podawania

Lek Osvyrti jest podawany w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym co 6 miesięcy. Należy wstrzyknąć całą zawartość ampułko-strzykawki. Pacjent lub jego opiekun mogą samodzielnie wstrzykiwać lek, jeśli zostaną odpowiednio przeszkoleni. Instrukcja dołączona do opakowania leku zawiera zalecenia dotyczące prawidłowego podawania leku. Wstrzyknięcie należy wykonywać w udo lub brzuch (z wyjątkiem 5 cm wokół pępka). Jeśli wstrzyknięcie wykonuje inna osoba, można je podać również w górną część ramienia. Nie należy wykonywać wstrzyknięcia w miejsca, gdzie skóra jest tkliwa, zaczerwieniona, stwardniała, ma siniaki, znamiona lub blizny. Ampułko-strzykawka z lekiem jest przeznaczona tylko do jednorazowego zastosowania.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Osvyrti?

W przypadku pominięcia wstrzyknięcia dawki leku w ustalonym terminie należy jak najszybciej wstrzyknąć lek. Kolejne wstrzyknięcie należy zaplanować po upływie 6 miesięcy od ostatniego wstrzyknięcia.

Kiedy lek Osvyrti nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (denosumab) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest niskie stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia).
Lek Osvyrti nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Osvyrti?

Przed wprowadzeniem leczenia lekiem Osvyrti lekarz przeprowadzi wywiad oraz zweryfikuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane z jego stosowaniem. Lekarz przekaże zalecenia dotyczące kontroli leczenia. Podczas leczenia lekiem Osvyrti pacjenci będą przyjmować preparaty uzupełniające stężenie wapnia i witaminy D (zalecane dawki tych preparatów ustali lekarz). Przed rozpoczęciem leczenia pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli ma jakiekolwiek problemy z jamą ustną lub zębami. W trakcie leczenia konieczne jest utrzymywanie prawidłowej higieny jamy ustnej i rutynowe poddawanie się przeglądom stomatologicznym. Jeśli używane są protezy dentystyczne, należy upewnić się, że są właściwie dopasowane. Jeśli pacjent jest w trakcie leczenia stomatologicznego lub planuje zabieg stomatologiczny (np. usunięcie zęba), powinien poinformować o tym lekarza oraz powiedzieć stomatologowi o stosowaniu leku Osvyrti. Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli w trakcie leczenia pojawi się nowy lub inny niż zwykle ból biodra, pachwiny lub uda, który mógłby świadczyć o złamaniu kości udowej. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza.

Jak stosować lek Osvyrti z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Nie należy stosować leku Osvyrti jednocześnie z innymi lekami zawierającymi denosumab.

Czy można stosować lek Osvyrti w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu leczenia lekiem Osvyrti w okresie ciąży i karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym, przyjmujące lek Osvyrti powinny stosować skuteczną antykoncepcję w czasie leczenia oraz przez co najmniej 5 miesięcy po jego zakończeniu.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Osvyrti?

W ulotce dołączonej do opakowania są omówione działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Osvyrti. Najczęstsze działania niepożądane leku to bóle kości, stawów i (lub) mięśni oraz ból ramion lub nóg. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli podczas leczenia pojawią się: objawy zapalenie skóry (w tym: obrzęk i zaczerwienienie skóry - najczęściej na podudziach, któremu może towarzyszyć gorączka); objawy obniżenia stężenia wapnia we krwi (w tym: drgania, kurcze mięśni , drętwienie lub mrowienie w palcach u rąk, u nóg lub wokół ust, drgawki, stan dezorientacji lub utrata przytomności); objawy uszkodzenia kości szczęki (w tym: ból w ustach, ból szczęki, obrzęk lub niezagojone owrzodzenia w jamie ustnej lub szczęki, zmiany sączące, drętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, ruszanie się zębów); objawy reakcji alergicznej (w tym: świszczący oddech, trudności z oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub innych części ciała, wysypka, swędzenie skóry lub pokrzywka).

Czy lek Osvyrti wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Osvyrti nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Osvyrti?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w lodówce (2-8°C); nie zamrażać. Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Ampułko-strzykawkę można wyjąć z lodówki w celu uzyskania temperatury pokojowej (do 25°C) przed wstrzyknięciem; nie wolno jej ogrzewać w żaden inny sposób. Po wyjęciu ampułko-strzykawki z lodówki i pozostawieniu jej w temperaturze pokojowej (do 25°C), jej zawartość należy zużyć w ciągu 30 dni. Nie należy stosować tego leku, jeśli roztwór jest mętny, zmienił barwę albo zawiera widoczne cząsteczki stałe.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Osvyrti - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa





banerbaner