LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Ovaleap (Follitropin alfa)

Lek jest refundowany. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Ovaleap (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 300 j.m./0,5 ml 1 wkład + 10 igieł
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
Cena
100% (zł):
315,10
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Ovaleap (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 450 j.m./0,75 ml 1 wkład + 10 igieł
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
585,00
Cena
100% (zł):
585,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Ovaleap (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 900 j.m./1,5 ml 1 wkład + 20 igieł
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
Cena
100% (zł):
919,31
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Ovaleap: roztwór do wstrzykiwań (900 j.m./1,5 ml) 1 wkład + 20 igieł

Theramex Ireland Ltd.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Hormon folikulotropowy (FSH).

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 600 j.m. (44 mcg) folitropiny alfa (rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (r-hFSH) wytwarzany metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego). 1 wkład zawiera 900 j.m. (66 mcg) folitropiny alfa w 1,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera 0,02 mg/ml chlorku benzalkoniowego i 10 mg/ml alkoholu benzylowego.

WSKAZANIA
Dorosłe kobiety
Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu.
Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych stymulacji owulacji w ramach technik rozrodu wspomaganego (ART), takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (IVF), dojajowodowe podanie gamet oraz dojajowodowe podanie zygoty.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem