Dodaj do mojego indeksu leków »
Ovitrelle (Choriogonadotropin alfa)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ovitrelle
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 250 µg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 153,00 |
Cena 100% (zł): 153,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ovitrelle
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 250 µg/0,5 ml | 1 wstrzykiwacz 0,5 ml + igła |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 182,00 |
Cena 100% (zł): 182,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ovitrelle: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (250 µg/0,5 ml) 1 wstrzykiwacz 0,5 ml + igła
Merck Europe B.V.
SKŁAD
1 wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 250 mcg choriogonadotropiny alfa (co odpowiada około 6500 j.m.). Choriogonadotropina alfa to rekombinowana ludzka choriogonadotropina, r-hCG, wytwarzana w komórkach jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u:- dorosłych kobiet poddawanych indukcji jajeczkowania mnogiego poprzedzającego zastosowanie technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (IVF): choriogonadotropina alfa jest podawana w celu wywołania ostatecznego dojrzewania pęcherzyków i luteinizacji, po stymulacji wzrostu pęcherzyków; - dorosłych kobiet, u których nie występuje jajeczkowanie lub występuje rzadko: choriogonadotropina alfa jest podawana w celu wywołania owulacji i luteinizacji u kobiet, u których nie występuje jajeczkowanie lub występuje rzadko, po stymulacji wzrostu pęcherzyków. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
