Oxodil PPH (Formoterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oxodil PPH (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 12 µg | 60 szt. |
|
75+: S | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 6,48 | Cena 100% (zł): 60,52 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Oxodil PPH (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 12 µg | 120 szt. |
|
75+: S | Ciąża: C | Odpłatność: R | Opłata pacjenta (zł): 6,40 | Cena 100% (zł): 114,47 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Oxodil PPH: proszek do inhalacji w kapsułce twardej (12 µg) 120 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 dostarczona dawka zawiera 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu, a dawka odmierzona zawiera 12 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. Preparat zawiera laktozę bezwodną w ilości 12,6 mg na dawkę dostarczoną (16,8 mg na dawkę odmierzoną) oraz laktozę jednowodną w ilości 5,4 mg na dawkę dostarczoną (7,2 mg na dawkę odmierzoną). WskazaniaFormoterol jest wskazany w leczeniu podtrzymującym astmy, w skojarzeniu z wziewnymi kortykosteroidami.Formoterol jest wskazany w łagodzeniu objawów obturacji dróg oddechowych oraz w zapobieganiu objawom wywołanym wysiłkiem u pacjentów z astmą, jeżeli nie uzyskano zadowalającej kontroli astmy za pomocą odpowiedniego leczenia kortykosteroidami. Formoterol jest również wskazany w leczeniu objawów obturacji dróg oddechowych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama  Reklama  Reklama Reklama Reklama Reklama Reklama |
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Febrisan (Paracetamol, Ascorbic acid-vitamin C, Phenylephrine) proszek musujący seria wycofana z obrotu »
Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 »
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego »
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu leczniczego do aptek. »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w dawkach większych niż zalecane. »
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens) serie wycofane z obrotu »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu »
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu »
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) »
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu »
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu »
Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tobramycin B....
Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka »
Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka Podmioty odpowiedzialne, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem...
Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych »
Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych...
Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie »
Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Fluorouracil...
Mupina (Mupirocin) serie wycofane z obrotu »
Mupina (Mupirocin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Mupina (Mupirocin) Główny...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
