LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Oxyduo (Oxycodone + Naloxone)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Oxyduo (Rpw) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5 mg + 2,5 mg 60 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: B Opłata pacjenta (zł): 2,19 Cena 100% (zł): 46,83 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Oxyduo (Rpw) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 10 mg + 5 mg 60 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: B Opłata pacjenta (zł): 0,00 Cena 100% (zł): 89,28 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Oxyduo (Rpw) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 20 mg + 10 mg 60 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: B Opłata pacjenta (zł): 0,06 Cena 100% (zł): 178,62 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Oxyduo (Rpw) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 40 mg + 20 mg 60 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: B Opłata pacjenta (zł): 0,00 Cena 100% (zł): 345,04 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Oxyduo: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (40 mg + 20 mg) 60 szt.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Opioidowy lek przeciwbólowy.

SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 40 mg chlorowodorku oksykodonu (co odpowiada 36 mg oksykodonu) oraz 20 mg chlorowodorku naloksonu jako 21,8 mg dwuwodnego chlorowodorku naloksonu (co odpowiada 18 mg naloksonu). Tabletkę można podzielić na równe dawki.

WSKAZANIA
Dorośli
Silny ból, który może być właściwie leczony jedynie przy zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych.

DAWKOWANIE
Skuteczność działania przeciwbólowego preparatu jest równoważna działaniu produktów o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek oksykodonu. Dawkowanie należy dostosować do nasilenia bólu oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Dorośli

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Środa, 1 lutego 2023

Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych...

Sobota, 28 stycznia 2023

Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...

Sobota, 14 stycznia 2023

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...

Sobota, 14 stycznia 2023

Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...

Piątek, 13 stycznia 2023

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...

Piątek, 9 grudnia 2022

Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...

Piątek, 9 grudnia 2022

Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...

Czwartek, 8 grudnia 2022

Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...

Wtorek, 6 grudnia 2022

Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...

Sobota, 3 grudnia 2022

Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...

Czwartek, 1 grudnia 2022

Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...

Piątek, 18 listopada 2022

Tobramycin B. Braun (Tobramycin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tobramycin B....

Piątek, 11 listopada 2022

Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka Podmioty odpowiedzialne, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) i Urzędem...

Środa, 2 listopada 2022

Imbruvica (ibrutynib): Nowe srodki minimalizacji ryzyka, w tym zalecenia dotyczace modyfikacji dawki, ze wzgledu na zwiekszone ryzyko wystapienia ciezkich zdarzen sercowych...

Sobota, 15 października 2022

Fluorouracil Accord (Fluorouracil) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Fluorouracil...





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem