Dodaj do mojego indeksu leków »
Ozempic (Semaglutide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ozempic
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 0,25 mg | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 127,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 403,45 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ozempic
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 0,5 mg | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 127,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 403,45 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ozempic
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 1 mg | 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 127,59 0,00 |
Cena 100% (zł): 403,45 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ozempic: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (1 mg) 1 wstrzykiwacz 3 ml + 4 igły
Novo Nordisk A/S
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu. 1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 4 mg semaglutydu w 3 ml roztworu. 1 dawka zawiera 1 mg semaglutydu w 0,74 ml roztworu. 1 wstrzykiwacz umożliwia podanie 4 dawek po 1 mg. Semaglutyd jest otrzymywany w komórkach Saccharomyces cerevisiae metodą rekombinacji DNA. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym:- w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest niewskazane ze względu na nietolerancję lub istniejące przeciwwskazania; - w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu cukrzycy. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
