Dodaj do mojego indeksu leków »
Ozzion (Pantoprazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ozzion
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 20 mg | 28 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,89 0,00 |
Cena 100% (zł): 7,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ozzion
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 20 mg | 56 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,69 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,92 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ozzion
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 40 mg | 28 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,03 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ozzion
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 40 mg | 56 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 13,96 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,43 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ozzion: tabletki dojelitowe (40 mg) 56 szt.
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 tabletka dojelitowa zawiera 40 mg pantoprazolu, co odpowiada 45,15 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu. 1 tabletka zawiera 76,85 mg maltitolu oraz 0,69 mg lecytyny sojowej. WskazaniaDorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżejRefluksowe zapalenie przełyku. Dorośli Eradykacja zakażenia Helicobacter pylori w połączeniu z odpowiednim leczeniem antybiotykami u pacjentów z chorobą wrzodową związaną z współistniejącym zakażeniem H. pylori. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zespół Zollingera i Ellisona i inne stany związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
