Dodaj do mojego indeksu leków »

Pectobonisol (Plantago lanceolata+Tilia sp.+Glycyrrhiza glabra+Mentha piperita+Thymus vulgaris) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Pectobonisol (OTC) płyn doustny 1 but. 40 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,10 Cena 100% (zł): 9,10 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Pectobonisol (OTC) płyn doustny 1 but. 100 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 17,00 Cena 100% (zł): 17,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Pectobonisol

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Laboratorium Medycyny Naturalnej BONIMED

CO ZAWIERA PECTOBONISOL

100 g płynu doustnego Pectobonisol zawiera: 40 g soku z ziela babki lancetowatej, 20 g wyciągu z ziela tymianku, 15 g nalewki z kwiatostanu lipy, 15 g nalewki z korzenia lukrecji, 10 g nalewki z liści mięty. Lek zawiera 40-50% (v/v) alkoholu.

KIEDY STOSUJE SIĘ PECTOBONISOL

Lek Pectobonisol jest stosowany w przeziębieniu z towarzyszącym kaszlem.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież od 12 lat
Stosować od 2 do 4 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać około 1 małej łyżeczki płynu).
Dzieci
Dzieci od 7 do 11 lat (po konsultacji z lekarzem): stosować od 2 do 4 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 1,5 ml leku (do kieliszka wody nalać 1,5 ml leku, odmierzając za pomocą strzykawki).
Nie zaleca się stosowania leku Pectobonisol u dzieci w wieku poniżej 7 lat.

KIEDY PECTOBONISOL NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku Pectobonisol nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne, mentol, tymol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Uczulenie na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (np. tymianek, miętę, szałwię, bazylię, serdecznik, rozmaryn, melisę, lawendę). Leku nie należy stosować u dzieci po przejściu ostrego zwężającego zapalenia krtani lub tchawicy.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie korzenia lukrecji może powodować zmniejszenie stężenia jonów potasowych w surowicy krwi, co może prowokować wystąpienie zaburzeń rytmu pracy serca. Obecność alkoholu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania leku Pectobonisol u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie należy stosować leku u osób z chorobą alkoholową.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Pectobonisol.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na składniki leku lub zgaga (należy wówczas przerwać stosowanie leku).

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić objawy nadużycia alkoholu oraz nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Ze względu na zawartość alkoholu nie przekraczać zalecanych dawek leku, ponieważ przedawkowanie powoduje upośledzenie zdolności psychofizycznych, zdolności prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych