Dodaj do mojego indeksu leków »
Pectolvan (Hedera helix) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pectolvan (OTC) | syrop | 7 mg/ml | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,40 | Cena 100% (zł): 16,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Pectolvan
Farmak International Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu. 1 ml syropu zawiera 385 mg sorbitolu.
Dorośli, młodzież (w wieku od 12 lat) i osoby w podeszłym wieku
5 ml syropu 3 razy na dobę (co odpowiada 105 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby; nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Z uwagi na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu podczas ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna).
UWAGI
Jednoczesne stosowanie preparatu z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka.
1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu. 1 ml syropu zawiera 385 mg sorbitolu.
Wskazania
Preparat roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w celu złagodzenia produktywnego kaszlu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.Dawkowanie
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania preparatu, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.Dorośli, młodzież (w wieku od 12 lat) i osoby w podeszłym wieku
5 ml syropu 3 razy na dobę (co odpowiada 105 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby; nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Z uwagi na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu podczas ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna).
UWAGI
Jednoczesne stosowanie preparatu z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych