Dodaj do mojego indeksu leków »
Pegasys (Peginterferon alfa-2a)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pegasys (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 90 µg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Pegasys (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 135 µg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Pegasys: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (135 µg/0,5 ml) 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła
pharmaand GmbH
SKŁAD
1 ampułkostrzykawka zawiera 135 mcg peginterferonu alfa-2a w 0,5 ml roztworu. Moc roztworu świadczy o ilości interferonu alfa-2a w cząsteczce peginterferonu alfa-2a niepoddanego pegylacji. Peginterferon alfa-2a jest kowalencyjnie sprzężonym interferonem alfa-2a, wytwarzanym z użyciem technologii rekombinowanego DNA z Escherichia coli, z bismonometoksyglikolem polietylenowym. 1 ampułkostrzykawka zawiera 5 mg alkoholu benzylowego i 0,025 mg polisorbatu 80. WSKAZANIA Czerwienica prawdziwa Peginterferon alfa-2a jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej. Nadpłytkowość samoistna Peginterferon alfa-2a jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych w leczeniu nadpłytkowości samoistnej. Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Pegasys (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 180 µg/0,5 ml | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|