Dodaj do mojego indeksu leków »
Pentaglobin (Immunoglobulin normal human)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pentaglobin
(Rp)
![]() |
roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Pentaglobin
(Rp)
![]() |
roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 50 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Pentaglobin
(Rp)
![]() |
roztwór do infuzji | 50 mg/ml | 1 fiolka 100 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Pentaglobin: roztwór do infuzji (50 mg/ml) 1 fiolka 100 ml
Biotest Pharma GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg białka ludzkiego osocza, w tym co najmniej 95% immunoglobuliny: immunoglobulina M - 6 mg, immunoglobulina A - 6 mg, immunoglobulina G - 38 mg. 1 fiolka 10 ml zawiera 0,5 g białka ludzkiego osocza. 1 fiolka 50 ml zawiera 2,5 g białka ludzkiego osocza. 1 fiolka 100 ml zawiera 5 g białka ludzkiego osocza. Rozkład podklas IgG: IgG1 - około 63% , IgG2 - około 26%, IgG3 - około 4%, IgG4 - około 7%. 1 ml roztworu zawiera 25 mg glukozy i 0,078 mmol (1,79 mg) sodu. WSKAZANIA Leczenie zakażeń bakteryjnych przy równoczesnym stosowaniu antybiotyków. Substytucja immunoglobulin u pacjentów o osłabionym układzie immunologicznym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |