Dodaj do mojego indeksu leków »
Pentaxim (Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid + Pertussis vaccine + Poliomyelitis vaccine + Haemophilus influenzae type b vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pentaxim (Rp) | proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 amp.-strzyk. zaw.+ 1 f. proszku + 2 igły |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 164,00 |
Cena 100% (zł): 164,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Pentaxim: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 amp.-strzyk. zaw.+ 1 f. proszku + 2 igły
Sanofi Pasteur S.A.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego; nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego; antygeny Bordetella pertussis - 25 mcg toksoidu i 25 mcg hemaglutyniny włókienkowej; 40 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1 (inaktywowany), 8 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2 (inaktywowany), 32 jednostki antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3 (inaktywowany); 10 mcg polisacharydu Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z toksoidem tężcowym (18-30 mcg). WSKAZANIA Jednoczesne zapobieganie błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis oraz inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Haemophilus influenzae typ b (takim jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie stawów, zapalenie nagłośni i inne): - w szczepieniu pierwotnym u niemowląt od ukończenia 6. tygodnia życia; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |