Dodaj do mojego indeksu leków »
Pergoveris (Follitropin alfa + Lutropin alfa)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pergoveris
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 150 j.m. + 75 j.m. | 1 fiolka + rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 370,00 |
Cena 100% (zł): 370,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pergoveris
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 300 j.m. + 150 j.m./0,48 ml | 1 wstrzykiwacz 0,48 ml + 5 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 790,00 |
Cena 100% (zł): 790,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pergoveris
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 900 j.m. + 450 j.m./1,44 ml | 1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2242,00 |
Cena 100% (zł): 2242,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Pergoveris: roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (900 j.m. + 450 j.m./1,44 ml) 1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł
Merck Europe B.V.
SKŁAD
1 wielodawkowy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 900 j.m. (66 mcg) folitropiny alfa (r-hFSH) i 450 j.m. (18 mcg) lutropiny alfa (r-hLH) w 1,44 ml roztworu. Rekombinowana ludzka folitropina alfa i rekombinowana ludzka lutropina alfa są wytwarzane w komórkach jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA. 1 wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony w dawce 900 j.m. + 450 j.m. wystarcza do podania sześciu dawek preparatu 150 j.m. + 75 j.m. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet z ciężkim niedoborem hormonów FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
