Dodaj do mojego indeksu leków »
Pigmentum Castellani (Phenol+Resorcinol+Boric acid) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pigmentum Castellani (OTC) | płyn na skórę | 40 mg + 80 mg + 8 mg/g | 1 but. 50 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,00 | Cena 100% (zł): 12,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Pigmentum Castellani (OTC) | płyn na skórę | 40 mg + 80 mg + 8 mg/g | 1 but. 125 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 16,00 | Cena 100% (zł): 16,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
SKŁAD
1 g płynu zawiera 40 mg fenolu, 80 mg rezorcynolu i 8 mg kwasu borowego.
WSKAZANIA
Powierzchowne grzybice i powierzchowne zakażenia bakteryjne skóry.
DAWKOWANIE
Czas leczenia nie powinien być dłuższy niż 7 dni.
Dorośli
Miejsca chorobowo zmienione na skórze smarować lub pędzlować preparatem 2 lub 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku powyżej 3 lat i młodzież: smarować preparatem zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę. Nie stosować preparatu u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Noworodki i niemowlęta. Dzieci w wieku poniżej 3 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży - preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że będzie to niezbędne, po rozważeniu korzyści do ryzyka. Nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko może wystąpić podrażnienie skóry.
UWAGI
Ze względu na zawartość kwasu borowego, nie stosować preparatu na duże powierzchnie skóry i długotrwale (czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni). Ze względu na to, że kwas borowy wchłania się łatwo z uszkodzonej skóry, preparat nie może być stosowany na obszary skóry pozbawionej naskórka, na skórę ze zmianami zapalnymi, zwłaszcza u małych dzieci. Ze względu na zawartość fenolu i ryzyko wystąpienia znacznego podrażnienia skóry, nie należy stosować opatrunków okluzyjnych i bandaży na skórę leczoną preparatem. Nie stosować preparatu w przypadku widocznego zmętnienia i wytrącenia się osadu ze względu na ryzyko wystąpienia methemoglobinemii po zastosowaniu preparatu, który uległ rozkładowi. Należy zwrócić uwagę, że preparat silnie barwi skórę.
1 g płynu zawiera 40 mg fenolu, 80 mg rezorcynolu i 8 mg kwasu borowego.
WSKAZANIA
Powierzchowne grzybice i powierzchowne zakażenia bakteryjne skóry.
DAWKOWANIE
Czas leczenia nie powinien być dłuższy niż 7 dni.
Dorośli
Miejsca chorobowo zmienione na skórze smarować lub pędzlować preparatem 2 lub 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku powyżej 3 lat i młodzież: smarować preparatem zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę. Nie stosować preparatu u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Noworodki i niemowlęta. Dzieci w wieku poniżej 3 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży - preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że będzie to niezbędne, po rozważeniu korzyści do ryzyka. Nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko może wystąpić podrażnienie skóry.
UWAGI
Ze względu na zawartość kwasu borowego, nie stosować preparatu na duże powierzchnie skóry i długotrwale (czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni). Ze względu na to, że kwas borowy wchłania się łatwo z uszkodzonej skóry, preparat nie może być stosowany na obszary skóry pozbawionej naskórka, na skórę ze zmianami zapalnymi, zwłaszcza u małych dzieci. Ze względu na zawartość fenolu i ryzyko wystąpienia znacznego podrażnienia skóry, nie należy stosować opatrunków okluzyjnych i bandaży na skórę leczoną preparatem. Nie stosować preparatu w przypadku widocznego zmętnienia i wytrącenia się osadu ze względu na ryzyko wystąpienia methemoglobinemii po zastosowaniu preparatu, który uległ rozkładowi. Należy zwrócić uwagę, że preparat silnie barwi skórę.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
