Dodaj do mojego indeksu leków »
Plenvu (Ascorbic acid - vitamin C + Potassium chloride + Sodium chloride isotonic + Sodium sulfate anhydrous + Macrogol + Sodium ascorbate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Plenvu (Rp) | proszek do sporządzania roztworu doustnego | 1 zestaw |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 80,00 |
Cena 100% (zł): 80,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Plenvu: proszek do sporządzania roztworu doustnego 1 zestaw
Norgine B.V.
SKŁAD
Składniki preparatu znajdują się w trzech osobnych saszetkach. Pierwsza dawka dostarczona jest w jednej saszetce, druga - w dwóch saszetkach - A i B. Saszetka z pierwszą dawką zawiera: 100 g makrogolu 3350, 9 g bezwodnego siarczanu sodu, 2 g chlorku sodu i 1 g chlorku potasu. Dawka 1. zawiera 0,79 g sukralozy. Saszetka A z drugą dawką zawiera: 40 g makrogolu 3350, 3,2 g chlorku sodu i 1,2 g chlorku potasu. Saszetka A zawiera 0,88 g aspartamu. Saszetka B z drugą dawką zawiera: 48,11 g askorbinianu sodu, 7,54 g kwasu askorbowego. W jednym cyklu leczenia preparat zawiera 458,5 mmol (10,5 g) sodu oraz 29,4 mmol (1,1 g) potasu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w celu oczyszczenia jelita przed wszystkimi zabiegami tego wymagającymi. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |