Dodaj do mojego indeksu leków »
Plofed (Propofol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Plofed 1% (Lz) | emulsja do wstrzykiwań i infuzji | 10 mg/ml | 5 fiolek 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 119,00 |
Cena 100% (zł): 119,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Plofed 1%: emulsja do wstrzykiwań i infuzji (10 mg/ml) 5 fiolek 20 ml
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 ml emulsji zawiera 10 mg propofolu. 1 fiolka (20 ml) zawiera 200 mg propofolu. 1 ml emulsji zawiera 100 mg oleju sojowego oczyszczonego. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 100 ml. Preparat nie zawiera środków konserwujących. WskazaniaPropofol jest krótko działającym, dożylnym środkiem znieczulającym stosowanym:- w celu wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca; - jako lek uspokajający podczas oddychania kontrolowanego u pacjentów w wieku powyżej 16 lat wymagających intensywnej terapii; - w celu wywołania uspokojenia u pacjentów poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, w monoterapii lub w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1. miesiąca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |