Dodaj do mojego indeksu leków »

Polfergan (Promethazine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Polfergan (Rp) syrop 5 mg/5 ml 1 but. 150 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 21,50 Cena 100% (zł): 21,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Polfergan

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Polfarmex S.A.

CO ZAWIERA POLFERGAN?

5 ml syropu Polfergan zawiera 5 mg chlorowodorku prometazyny. Lek zawiera sacharozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

JAK DZIAŁA POLFERGAN?

Prometazyna działa przeciwalergicznie, uspokajająco i przeciwwymiotnie.

KIEDY STOSOWAĆ POLFERGAN?

Lek Polfergan jest stosowany:
- w leczeniu objawowym w ostrych odczynach alergicznych skóry z dużym świądem; w reakcjach poprzetoczeniowych; nudnościach, wymiotach i zawrotach głowy;
- w chorobie lokomocyjnej;
- w krótkotrwałym leczeniu bezsenności i niepokoju, po zabiegach chirurgicznych.

JAK STOSOWAĆ POLFERGAN?

Dawkowanie leku Polfergan, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU POLFERGAN?

Jeśli pacjent pominie dawkę leku, należy przyjąć zalecaną dawkę jak najszybciej. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować dawki pominiętej i dalej stosować lek w ustalonym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY POLFERGAN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Polfergan nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (prometazynę), inne pochodne fenotiazyny lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Polfergan nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku do 2 lat.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU POLFERGAN?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Polfergan lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Stosowanie leku Polfergan należy przerwać co najmniej 72 godziny przed wykonaniem alergicznych testów skórnych, ponieważ lek Polfergan może wpływać na wyniki tych testów. Należy unikać bezpośredniego nasłonecznienia podczas leczenia lekiem Polfergan. W czasie leczenia lekiem Polfergan nie należy spożywać alkoholu.

JAK STOSOWAĆ POLFERGAN Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ POLFERGAN W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

O zastosowaniu leku Polfergan u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU POLFERGAN?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Polfergan, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU POLFERGAN?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego szpitala.

CZY POLFERGAN WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Podczas stosowania leku Polfergan nie należy kierować pojazdami, obsługiwać maszyn lub wykonywać czynności wymagającej pełnej koncentracji i dobrej sprawności ruchowej (pływanie, praca na dużej wysokości).

JAK PRZECHOWYWAĆ POLFERGAN?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu opakowania lek należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych