Polhumin Mix-2 (Insulin human intermediate-acting combined with fast-acting 20/80)
Krótka charakterystyka: Insulina o pośrednim czasie działania w połączeniu z insuliną krótko działającą.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
Rp
Pielęgniarka
zawiesina do wstrzykiwań
100 j.m./ml
|5 wkładów 3 ml
5 wkładów 3 ml
R
3,40 zł
65+ 18- C
0,00 zł
100,89 zł
Polhumin Mix-2: zawiesina do wstrzykiwań (100 j.m./ml) 5 wkładów 3 ml
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Insulina o pośrednim czasie działania w połączeniu z insuliną krótko działającą.
SKŁAD
1 ml zawiesiny zawiera 100 j.m. biosyntetycznej, wysokooczyszczonej insuliny ludzkiej dwufazowej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. 1 wkład 3 ml zawiera 300 j.m. insuliny dwufazowej w proporcjach 20% insuliny rozpuszczalnej i 80% insuliny izofanowej. Preparat zawiera metakrezol.
1 ml zawiesiny zawiera 100 j.m. biosyntetycznej, wysokooczyszczonej insuliny ludzkiej dwufazowej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA bakterii Escherichia coli. 1 wkład 3 ml zawiera 300 j.m. insuliny dwufazowej w proporcjach 20% insuliny rozpuszczalnej i 80% insuliny izofanowej. Preparat zawiera metakrezol.
Wskazania
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
