LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Polkepral (Levetiracetam)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci, kobiet w ciąży. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 250 mg 50 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
5,47
0,00
Cena
100% (zł):
14,46
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 500 mg 50 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
6,30
0,00
Cena
100% (zł):
27,47
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 500 mg 100 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
6,34
0,00
Cena
100% (zł):
51,52
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 750 mg 50 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
6,17
0,00
Cena
100% (zł):
39,53
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 1000 mg 50 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
6,34
0,00
Cena
100% (zł):
51,52
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Polkepral (Rp) tabletki powlekane 1000 mg 100 szt.
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
7,11
0,00
Cena
100% (zł):
97,49
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Polkepral: tabletki powlekane (1000 mg) 100 szt.

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek przeciwpadaczkowy.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu. Tabletki można dzielić na połowy.

Wskazania

Preparat jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką.
Preparat jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu:
- napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 25 kg;
- napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną;
- napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem