Dodaj do mojego indeksu leków »
Poltixa (Apixaban)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Poltixa
(Rp)
|
tabletki powlekane | 2,5 mg | 60 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 68,00 |
Cena 100% (zł): 68,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Poltixa
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 60 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 78,00 |
Cena 100% (zł): 78,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Poltixa: tabletki powlekane (5 mg) 60 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 5 mg apiksabanu. 1 tabletka zawiera 1,68 mg laktozy. WSKAZANIA Preparat Poltixa 5 mg jest wskazany w zapobieganiu udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny (TIA); wiek ≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥ II). Preparat Poltixa 5 mg jest wskazany w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganiu nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
