Dodaj do mojego indeksu leków »
Poltram Combo (Tramadol + Paracetamol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Poltram Combo
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 37,5 mg + 325 mg | 10 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 10,90 |
Cena 100% (zł): 10,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 37,5 mg + 325 mg | 20 szt. |
Refundacja 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 2,33 / 1,05 0,00 |
Cena 100% (zł): 5,91 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 37,5 mg + 325 mg | 30 szt. |
Refundacja 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,11 / 1,18 0,00 |
Cena 100% (zł): 8,43 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 37,5 mg + 325 mg | 60 szt. |
Refundacja 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,31 / 1,47 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,86 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Poltram Combo
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 37,5 mg + 325 mg | 90 szt. |
Refundacja 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,31 / 1,54 0,00 |
Cena 100% (zł): 23,06 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Poltram Combo: tabletki powlekane (37,5 mg + 325 mg) 90 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 37,5 mg chlorowodorku tramadolu i 325 mg paracetamolu. WskazaniaDorośli i młodzież (w wieku od 12 lat)Objawowe leczenie bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu. Zastosowanie preparatu należy ograniczyć do tych pacjentów z bólem o umiarkowanym i dużym nasileniu, którzy wymagają zastosowania połączenia tramadolu z paracetamolem. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |