LekInfo24 | Facebook
REKLAMA

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Izby Lekarskiej Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Kłódka - dostęp zablokowany

Krótka charakterystyka: Lek immunomodulujący.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
kapsułki twarde
3 mg |21 szt.
21 szt.
brak refundacji
kapsułki twarde
4 mg |21 szt.
21 szt.
brak refundacji

Pomalidomide Glenmark: kapsułki twarde (4 mg) 21 szt.

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

Lek immunomodulujący.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 4 mg pomalidomidu.

WSKAZANIA
Lek Pomalidomide Glenmark w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia zawierający lenalidomid.
Lek Pomalidomide Glenmark w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej dwa schematy leczenia zawierające zarówno lenalidomid i bortezomib, i u których w trakcie ostatniego leczenia nastąpiła progresja choroby.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów 18- Bezpłatne dla dzieci C Bezpłatne dla kobiet w ciąży R - Ryczałt B - Bezpłatny do limitu Pielęgniarka - Recepta ordynująca Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji Pielęgniarka - Brak uprawnień

Pomalidomide Glenmark - opis leku, ulotka, działanie

Podmiot: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Co zawiera lek Pomalidomide Glenmark?

Lek Pomalidomide Glenmark to kapsułki w dwóch dawkach, które są dostępne na receptę.
1 kapsułka zawiera 3 mg lub 4 mg pomalidomidu.

Jak działa lek Pomalidomide Glenmark?

Pomalidomid wpływa na działanie układu immunologicznego i bezpośrednio na komórki nowotworowe.

Kiedy stosować lek Pomalidomide Glenmark?

Lek Pomalidomide Glenmark stosuje się u dorosłych w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Lek Pomalidomide Glenmark jest stosowany w skojarzeniu z:
- bortezomibem i deksametazonem u pacjentów, którzy otrzymali już co najmniej jeden inny rodzaj leczenia zawierający lenalidomid;
- deksametazonem u pacjentów, których stan uległ pogorszeniu, mimo że w przeszłości otrzymali już co najmniej dwa inne rodzaje leczenia zawierające lenalidomid i bortezomib.

Jak stosować lek Pomalidomide Glenmark?

Lekarz ustala schemat dawkowania leku Pomalidomide Glenmark i czas jego stosowania.

Sposób podawania

Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku, mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Kapsułki należy połykać w całości, popijając najlepiej wodą. Kapsułek nie należy łamać, otwierać ani rozgryzać. W razie kontaktu proszku z uszkodzonej kapsułki ze skórą, należy natychmiast dokładnie umyć skórę mydłem i wodą.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Pomalidomide Glenmark?

Jeśli pacjent pominął przyjęcie leku wyznaczonego dnia, powinien przyjąć kolejną kapsułkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Nie należy przyjmować dwóch dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Pomalidomide Glenmark nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (pomalidomid) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie wolno stosować pomalidomidu, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży albo planuje ciążę. Nie wolno stosować pomalidomidu, jeśli pacjentka może zajść w ciążę, chyba że stosuje wszystkie niezbędne metody zapobiegania ciąży. Nie wolno stosować pomalidomidu u mężczyzn, którzy nie spełniają odpowiednich wymagań antykoncepcyjnych.
Lek Pomalidomide Glenmark nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Pomalidomide Glenmark?

Terapię pomalidomidem nadzoruje lekarz mający doświadczenie w leczeniu szpiczaka mnogiego. Przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu leczenia lekarz dokładnie omówi z pacjentem zasady prowadzenia takiej terapii. Przed rozpoczęciem stosowania pomalidomidu i w trakcie leczenia pacjent będzie poddawany regularnym badaniom krwi. Nie należy oddawać krwi podczas leczenia i przez co najmniej 7 dni po jego zakończeniu. Mężczyźni nie mogą być dawcami nasienia lub spermy podczas leczenia i przez 7 dni po zakończeniu leczenia. Kobiety, które są w ciąży lub podejrzewają że mogą być w ciąży, nie powinny mieć kontaktu z blistrem ani kapsułką leku. Wszystkie wątpliwości związane ze stosowaniem leku należy omówić z lekarzem.

Jak stosować lek Pomalidomide Glenmark z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Pomalidomide Glenmark w ciąży i okresie karmienia piersią?

Nie wolno stosować leku Pomalidomide Glenmark, jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, gdyż może on działać szkodliwie na płód. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentka powinna zapytać lekarza, czy możliwe jest zajście przez nią w ciążę, nawet jeśli sama uważa to za nieprawdopodobne. Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, będzie wykonywała testy ciążowe pod nadzorem lekarza (przed leczeniem, przynajmniej co 4 tygodnie w trakcie leczenia i co najmniej 4 tygodnie po zakończeniu leczenia). Pacjentkom nie wolno zajść w ciążę podczas stosowania leku Pomalidomide Glenmark; kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży określone przez lekarza (przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia i do co najmniej 4 tygodni po zakończeniu leczenia). Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Pomalidomide Glenmark, musi natychmiast przerwać leczenie i poinformować o tym lekarza.
Jeśli partnerka pacjenta przyjmującego lek Pomalidomide Glenmark jest w ciąży lub może zajść w ciążę, pacjent musi stosować prezerwatywy w czasie leczenia i przez 7 dni po jego zakończeniu. Jeśli partnerka mężczyzny, który jest leczony lekiem Pomalidomide Glenmark, zajdzie w ciążę, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
Lekarz poinformuje pacjentkę przyjmującą lek Pomalidomide Glenmark czy powinna przerwać, czy kontynuować karmienie piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Pomalidomide Glenmark?

W ulotce dołączonej do opakowania leku Pomalidomide Glenmark są szczegółowo opisane działania niepożądane powiązane ze stosowaniem tego leku. Najczęściej mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zakażenia płuc, zakażenia nosa, zatok i gardła, grypa, niedokrwistość, obniżony poziom białych krwinek, obniżony poziom płytek krwi, migotanie przedsionków, biegunka, zaparcia, neuropatia obwodowa czuciowa, obrzęk obwodowy, zmęczenie, gorączka, zatorowość płucna, ostra niewydolność nerek. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać przyjmowanie leku Pomalidomide Glenmark i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpią: objawy zakażenia; krwawienie lub siniaki występujące bez przyczyny; objawy ciężkiej reakcji alergicznej (takie jak obrzęk twarzy, ust, języka i gardła powodujący trudności z oddychaniem); objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej rozpływnej martwicy naskórka (wysypka na obszarze całego ciała, przebiegająca ze znaczną utratą naskórka); objawy wysypki polekowej z eozynofilią i objawami układowymi określanej jako zespól DRESS (takie jak: rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne i zajęcie innych narządów); objawy zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (takie jak zażółcenie skóry i oczu, ciemne zabarwienie moczu, ból brzucha po prawej stronie).

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Pomalidomide Glenmark?

Przyjęcie większej niż przepisana dawki leku Pomalidomide Glenmark wymaga natychmiastowego poinformowania o tym lekarza lub udania się do szpitala.

Czy lek Pomalidomide Glenmark wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Jeśli po przyjęciu leku Pomalidomide Glenmark wystąpią zmęczenie, zawroty głowy, omdlenie, splątanie lub zmniejszona czujność, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Pomalidomide Glenmark?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Pomalidomide Glenmark - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)





banerbaner