Dodaj do mojego indeksu leków »
Praxbind (Idarucizumab)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Praxbind
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji | 2,5 g/50 ml | 2 fiolki 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Praxbind: roztwór do wstrzykiwań lub infuzji (2,5 g/50 ml) 2 fiolki 50 ml
Boehringer Ingelheim International GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg idarucyzumabu. 1 fiolka (50 ml) zawiera 2,5 g idarucyzumabu. Idarucyzumab jest wytwarzany metodą rekombinacji DNA z komórek jajnika chomika chińskiego. 1 fiolka (50 ml) zawiera 2 g sorbitolu i 25 mg sodu. WSKAZANIA Idarucyzumab jest swoistym środkiem odwracającym działanie dabigatranu i jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów leczonych eteksylanem dabigatranu, gdy konieczne jest szybkie odwrócenie jego działania przeciwzakrzepowego: - w razie nieplanowanego zabiegu chirurgicznego lub procedur w trybie nagłym; - w razie zagrażającego życiu lub nieopanowanego krwawienia. DAWKOWANIE Preparat zastrzeżony jest do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych. Dorośli Zalecana dawka to 5 g idarucyzumabu (2 fiolki po 2,5 g/50 ml). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
