Dodaj do mojego indeksu leków »
Prestilol (Bisoprolol + Perindopril)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prestilol
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 35,70 |
Cena 100% (zł): 35,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Prestilol
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 49,50 |
Cena 100% (zł): 49,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Prestilol
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 36,80 |
Cena 100% (zł): 36,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Prestilol
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 52,30 |
Cena 100% (zł): 52,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Prestilol: tabletki powlekane (10 mg + 10 mg) 30 szt.
Les Laboratoires Servier
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg fumaranu bisoprololu (co odpowiada 8,49 mg bisoprololu) oraz 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu). WskazaniaPreparat jest wskazany jako terapia zastępcza, w leczeniu nadciśnienia tętniczego i (lub) stabilnej choroby wieńcowej (u pacjentów z zawałem serca w wywiadzie i (lub) rewaskularyzacją) u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą bisoprololu i peryndoprylu, jednocześnie podawanych w tych samych dawkach.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
