Dodaj do mojego indeksu leków »
Prevenar 13 (Pneumococcal vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prevenar 13
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + igła |
Refundacja
50%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 140,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 280,12 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Prevenar 13
(Rp)
|
zawiesina do wstrzykiwań | 10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 3150,00 |
Cena 100% (zł): 3150,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Prevenar 13: zawiesina do wstrzykiwań 10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera po 2,2 μg polisacharydów pneumokokowych serotypów 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F oraz 4,4 μg polisacharydu pneumokokowego serotypu 6B, które są skoniugowane z białkiem nośnikowym CRM197 i adsorbowane na fosforanie glinu. WSKAZANIA Czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej, zapaleniu płuc i ostremu zapaleniu ucha środkowego wywoływanym przez bakterie Streptococcus pneumoniae u niemowląt, dzieci i młodzieży od ukończenia 6. tygodnia do ukończenia 17. roku życia. Czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej i zapaleniu płuc wywoływanym przez bakterie Streptococcus pneumoniae u dorosłych w wieku >= 18 lat i osób w podeszłym wieku. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
