Dodaj do mojego indeksu leków »
Primene 10% (Aminoacid preparation)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Primene 10% (Lz) | roztwór do infuzji | 1 but. 100 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Primene 10% (Lz) | roztwór do infuzji | 1 but. 250 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Primene 10%: roztwór do infuzji 1 but. 250 ml
Baxter Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
100 ml roztworu zawiera: 670 mg L-izoleucyny, 1 g L-leucyny, 760 mg L-waliny, 1,1 g L-lizyny, 240 mg L-metioniny, 420 mg L-fenyloalaniny, 370 mg L-treoniny, 200 mg L-tryptofanu, 840 mg L-argininy, 380 mg L-histydyny, 800 mg L-alaniny, 600 mg kwasu L-asparaginowego, 189 mg L-cysteiny, 1 g kwasu L-glutaminowego, 400 mg glicyny, 300 mg L-proliny, 400 mg L-seryny, 45 mg L-tyrozyny, 318 mg chlorowodorku L-ornityny, 60 mg tauryny. Azot całkowity: 15 g/l. Aminokwasy: 100 g/l. Chlorki: 19 mmol/l. Osmolarność: 780 mOsm/l. WSKAZANIA Preparat Primene 10% jest wskazany do odżywiania pozajelitowego dzieci, niemowląt, noworodków urodzonych o czasie lub wcześniaków, o normalnej masie ciała lub z niedowagą, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||










