LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Priorix (Measles vaccine + Mumps vaccine + Rubella vaccine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Priorix (Rp) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp.+ 2 igły
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
140,00
Cena
100% (zł):
140,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Priorix: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp.+ 2 igły

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Szczepionka przeciw odrze, przeciw różyczce i przeciw śwince.

SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) szczepionki po rekonstytucji zawiera: żywy atenuowany wirus odry (szczep Schwarz) - nie mniej niż 1000 CCID50; żywy atenuowany wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od szczepu Jeryl Lynn) - nie mniej niż 10 3,7 CCID50; żywy atenuowany wirus różyczki (szczep Wistar RA 27/3) - nie mniej niż 1000 CCID50. Szczepionka zawiera 9 mg sorbitolu.

Wskazania

Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodporniania przeciw odrze, śwince i różyczce dzieci po ukończeniu 9. miesiąca życia, młodzieży oraz osób dorosłych.
Szczepionka powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem