Dodaj do mojego indeksu leków »
PritorPlus (Telmisartan + Hydrochlorothiazide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
PritorPlus
(Rp)
|
tabletki | 40 mg + 12,5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 35,00 |
Cena 100% (zł): 35,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| PritorPlus
(Rp)
|
tabletki | 80 mg + 12,5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 41,00 |
Cena 100% (zł): 41,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| PritorPlus
(Rp)
|
tabletki | 80 mg + 25 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 43,00 |
Cena 100% (zł): 43,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
PritorPlus: tabletki (80 mg + 25 mg) 28 szt.
Bayer AG
SKŁAD
1 tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. 1 tabletka zawiera 99 mg laktozy jednowodnej i 338 mg sorbitolu. WskazaniaLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.Złożony preparat (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający preparatem 80 mg/12,5 mg (zawierającym telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) lub u pacjentów, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotizaydu podawanych osobno. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
