LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Proaxon (Citicoline)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Proaxon (Rp) roztwór doustny 100 mg/ml 10 saszetek 10 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
83,00
Cena
100% (zł):
83,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Proaxon: roztwór doustny (100 mg/ml) 10 saszetek 10 ml

Biofarm Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek psychostymulujący.

SKŁAD
1 ml roztworu doustnego zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). 1 saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).
1 ml roztworu doustnego zawiera 200 mg sorbitolu ciekłego, 1,6 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 0,4 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 0,005 mg czerwieni koszenilowej.

WSKAZANIA
Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo-naczyniowym (np. udarem).
Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zalecana dawka wynosi 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę w zależności od stanu pacjenta.
Dzieci i młodzież
Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone; preparat powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania.
Osoby w podeszłym wieku

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem