Dodaj do mojego indeksu leków »
Proaxon (Citicoline)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Proaxon (Rp) | roztwór doustny | 100 mg/ml | 10 saszetek 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 83,00 |
Cena 100% (zł): 83,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Proaxon: roztwór doustny (100 mg/ml) 10 saszetek 10 ml
Biofarm Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu doustnego zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). 1 saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). 1 ml roztworu doustnego zawiera 200 mg sorbitolu ciekłego, 1,6 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 0,4 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 0,005 mg czerwieni koszenilowej. WSKAZANIA Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo-naczyniowym (np. udarem). Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki. DAWKOWANIE Dorośli Zalecana dawka wynosi 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę w zależności od stanu pacjenta. Dzieci i młodzież Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone; preparat powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania. Osoby w podeszłym wieku W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |