LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Procto-Hemolan Control (Diosmin) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Procto-Hemolan Control (OTC) tabletki 1000 mg 20 szt. 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,80 Cena 100% (zł): 24,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Procto-Hemolan Control

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Co zawiera Procto-Hemolan Control?

Lek Procto-Hemolan Control występuje w postaci tabletek i jest dostępny bez recepty.
1 tabletka zawiera 1000 mg diosminy.

Jak działa Procto-Hemolan Control?

Diosmina zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia. Zmniejsza przepuszczalność małych naczyń krwionośnych, okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

Kiedy stosować Procto-Hemolan Control?

Lek Procto-Hemolan Control stosuje się leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidy).

Jak stosować Procto-Hemolan Control?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
3 tabletki Procto-Hemolan Control na dobę przez pierwsze 4 dni, a następnie 2 tabletki Procto-Hemolan Control na dobę przez kolejne 3 dni. Nie stosować większej niż zalecana dawki leku.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować podczas posiłków.

Kiedy Procto-Hemolan Control nie może być stosowany?

Leku Procto-Hemolan Control nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (diosminę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Procto-Hemolan Control?

Jeśli po upływie 7 dni objawy nie przeminą lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem. Leczenie lekiem Procto-Hemolan Control objawów związanych z żylakami odbytu powinno być krótkotrwałe.

Jak stosować Procto-Hemolan Control z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować Procto-Hemolan Control w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lek Procto-Hemolan Control może być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, wyłącznie z przepisu lekarza. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie. Z powodu braku danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, stosowanie leku Procto-Hemolan Control w okresie karmienia piersią jest niewskazane.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Procto-Hemolan Control?

Rzadko mogą wystąpić: biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie, wysypka, świąd, pokrzywka.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Procto-Hemolan Control?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Procto-Hemolan Control może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wymioty i nudności.

Czy Procto-Hemolan Control wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Procto-Hemolan Control nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Jak przechowywać Procto-Hemolan Control?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama