Dodaj do mojego indeksu leków »

Procto-Hemolan Control (Diosmin) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Procto-Hemolan Control (OTC) tabletki 1000 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 24,80 Cena 100% (zł): 24,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Procto-Hemolan Control

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

1 tabletka Procto-Hemolan Control zawiera 1000 mg diosminy.

JAK DZIAŁA PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Diosmina zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia. Zmniejsza przepuszczalność małych naczyń krwionośnych, okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

KIEDY STOSOWAĆ PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Lek Procto-Hemolan Control stosuje się leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidy).

JAK STOSOWAĆ PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
3 tabletki Procto-Hemolan Control na dobę przez pierwsze 4 dni, a następnie 2 tabletki Procto-Hemolan Control na dobę przez kolejne 3 dni. Nie stosować większej niż zalecana dawki leku.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować podczas posiłków.

KIEDY PROCTO-HEMOLAN CONTROL NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Procto-Hemolan Control nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (diosminę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Jeśli po upływie 7 dni objawy nie przeminą lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem. Leczenie lekiem Procto-Hemolan Control objawów związanych z żylakami odbytu powinno być krótkotrwałe.

JAK STOSOWAĆ PROCTO-HEMOLAN CONTROL Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ PROCTO-HEMOLAN CONTROL W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Lek Procto-Hemolan Control może być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, wyłącznie z przepisu lekarza. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie. Z powodu braku danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, stosowanie leku Procto-Hemolan Control w okresie karmienia piersią jest niewskazane.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Rzadko mogą wystąpić: biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie, wysypka, świąd, pokrzywka.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Procto-Hemolan Control może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wymioty i nudności.

CZY PROCTO-HEMOLAN CONTROL WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Procto-Hemolan Control nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ PROCTO-HEMOLAN CONTROL?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych