Dodaj do mojego indeksu leków »
Pronasal (Mometasone)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pronasal
(Rp)
|
aerozol do nosa, zawiesina | 50 µg/dawkę | 60 dawek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 22,60 |
Cena 100% (zł): 22,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pronasal
(Rp)
|
aerozol do nosa, zawiesina | 50 µg/dawkę | 140 dawek |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 7,56 0,00 |
Cena 100% (zł): 15,11 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Pronasal
(Rp)
|
aerozol do nosa, zawiesina | 50 µg/dawkę | 2 x 140 dawek |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 14,30 0,00 |
Cena 100% (zł): 28,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Pronasal: aerozol do nosa, zawiesina (50 µg/dawkę) 2 x 140 dawek
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 naciśnięcie pompki (1 dawka odmierzona) zawiera 50 mcg furoinianu mometazonu, co odpowiada 52 mcg furoinianu mometazonu jednowodnego. 1 dawka zawiera 0,02 mg chlorku benzalkoniowego. WskazaniaPreparat wskazany jest do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku 3 lat lub powyżej w leczeniu objawów sezonowego lub całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa.Preparat wskazany jest także w leczeniu polipów nosa u osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
