Propranolol Accord (Propranolol)
Krótka charakterystyka: Nieselektywny lek beta-adrenolityczny.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
Propranolol Accord: tabletki powlekane (40 mg) 50 szt.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Nieselektywny lek beta-adrenolityczny.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 40 mg chlorowodorku propranololu. 1 tabletka zawiera 133,6 mg laktozy jednowodnej.
Nadciśnienie tętnicze.
Długotrwała profilaktyka ponownego zawału serca u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Kardiomiopatia przerostowa zawężająca.
Drżenie samoistne.
Nadkomorowe zaburzenia rytmu serca.
Komorowe zaburzenia rytmu serca.
Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza.
Guz chromochłonny nadnerczy (łącznie z alfa-adrenolitykiem).
Migrena.
Profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku.
1 tabletka powlekana zawiera 40 mg chlorowodorku propranololu. 1 tabletka zawiera 133,6 mg laktozy jednowodnej.
Wskazania
Dławica piersiowa.Nadciśnienie tętnicze.
Długotrwała profilaktyka ponownego zawału serca u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Kardiomiopatia przerostowa zawężająca.
Drżenie samoistne.
Nadkomorowe zaburzenia rytmu serca.
Komorowe zaburzenia rytmu serca.
Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza.
Guz chromochłonny nadnerczy (łącznie z alfa-adrenolitykiem).
Migrena.
Profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku.
W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
