Dodaj do mojego indeksu leków »
Prothromplex Total NF (Prothrombin complex concentrate)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prothromplex Total NF
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 600 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Prothromplex Total NF: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (600 j.m.) 1 zestaw
Takeda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera: 480-900 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia II, 500 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VII, 600 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia IX, 600 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia X oraz co najmniej 400 j.m. białka C. Po rekonstytucji w 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań 1 ml roztworu zawiera: 24-45 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia II, 25 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VII, 30 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia IX i 30 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia X. Całkowita zawartość białka w fiolce wynosi 300-750 mg. Aktywność swoista preparatu, wyrażona aktywnością czynnika IX, wynosi co najmniej 0,6 j.m. na mg białka. Ponadto w skład preparatu wchodzą: heparyna sodowa (maksymalnie 0,5 j.m./j.m. czynnika IX) oraz sód (81,7 mg na fiolkę). WSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
