Dodaj do mojego indeksu leków »
Proxacin 1% (Ciprofloxacin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Proxacin 1% (Rp) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 mg/10 ml | 10 amp. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 105,00 |
Cena 100% (zł): 105,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Proxacin 1% (Rp) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 200 mg/20 ml | 10 fiolek 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 195,00 |
Cena 100% (zł): 195,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Proxacin 1%: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (200 mg/20 ml) 10 fiolek 20 ml
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 10 mg cyprofloksacyny. 1 fiolka (20 ml) zawiera 200 mg cyprofloksacyny. WSKAZANIA Dorośli Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: - zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc; - zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli; - zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie o ciężkim przebiegu przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Zakażenia układu moczowo-płciowego: - zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; - zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae. Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |