Dodaj do mojego indeksu leków »
Pudroderm (Benzocaine+Menthol+Zinc oxide) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pudroderm (OTC) | zawiesina na skórę | 9,8 mg + 9,8 mg + 245 mg/g | 1 op. 140 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,70 | Cena 100% (zł): 12,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Pudroderm
Informacja dla pacjenta
Starpharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g zawiesiny zawiera 9,8 mg benzokainy, 9,8 mg mentolu i 245 mg tlenku cynku.
WSKAZANIA
Pomocniczo w ospie wietrznej, półpaścu, w stanach zapalnych skóry przebiegających z wysypką, świądem, obrzękiem, w świądzie neurogennym. Po ukąszeniach owadów (np. przez komary, osy, meszki). Pod kontrolą lekarza po naświetlaniach radiologicznych.
DAWKOWANIE
Na zmienione chorobowo miejsca na skórze nakładać niezbyt cienką warstwę zawiesiny 2 do 3 razy na dobę, lub w razie konieczności częściej. Nie należy wcierać w skórę ani przykrywać opatrunkiem. Wstrząsnąć przed każdym użyciem.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 2 lat. Ostrożnie stosować u dzieci w wieku powyżej 2 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować preparatu na rany, duże powierzchnie skóry, na skórę uszkodzoną (np. pozbawioną naskórka), długotrwale, pod opatrunki okluzyjne.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić objawy miejscowego podrażnienia skóry.
UWAGI
Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
1 g zawiesiny zawiera 9,8 mg benzokainy, 9,8 mg mentolu i 245 mg tlenku cynku.
WSKAZANIA
Pomocniczo w ospie wietrznej, półpaścu, w stanach zapalnych skóry przebiegających z wysypką, świądem, obrzękiem, w świądzie neurogennym. Po ukąszeniach owadów (np. przez komary, osy, meszki). Pod kontrolą lekarza po naświetlaniach radiologicznych.
DAWKOWANIE
Na zmienione chorobowo miejsca na skórze nakładać niezbyt cienką warstwę zawiesiny 2 do 3 razy na dobę, lub w razie konieczności częściej. Nie należy wcierać w skórę ani przykrywać opatrunkiem. Wstrząsnąć przed każdym użyciem.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 2 lat. Ostrożnie stosować u dzieci w wieku powyżej 2 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować preparatu na rany, duże powierzchnie skóry, na skórę uszkodzoną (np. pozbawioną naskórka), długotrwale, pod opatrunki okluzyjne.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić objawy miejscowego podrażnienia skóry.
UWAGI
Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
