LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Puregon (Follitropin beta)

Lek jest refundowany. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Puregon (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 300 j.m./0,36 ml 1 zestaw
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
Cena
100% (zł):
314,71
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Puregon (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 600 j.m./0,72 ml 1 zestaw
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
Cena
100% (zł):
616,47
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Puregon (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 900 j.m./1,08 ml 1 wkład 1,08 ml + 9 igieł
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
990,00
Cena
100% (zł):
990,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Puregon: roztwór do wstrzykiwań (900 j.m./1,08 ml) 1 wkład 1,08 ml + 9 igieł

N.V. Organon
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Hormon folikulotropowy (FSH).

SKŁAD
1 wkład zawiera 900 j.m. rekombinowanego hormonu folikulotropowego (FSH) w 1,08 ml wodnego roztworu. Roztwór do wstrzykiwań zawiera folikulotropinę beta, o stężeniu 833 j.m./ml wodnego roztworu produkowaną metodą inżynierii genetycznej z komórek jajnika chomika chińskiego. Odpowiada to 83,3 mcg białka/ml (swoista bioaktywność in vivo odpowiadająca około 10 000 j.m. FSH / mg białka).

WSKAZANIA
Dorosłe kobiety
Preparat jest stosowany w leczeniu niepłodności kobiet w następujących sytuacjach klinicznych:
- brak owulacji (w tym zespół policystycznych jajników - PCOS) u kobiet, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu;

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem