Dodaj do mojego indeksu leków »
Raenom (Ivabradine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Raenom
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 56 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 5,38 0,00 |
Cena 100% (zł): 72,19 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Raenom
(Rp)
|
tabletki powlekane | 7,5 mg | 56 szt. |
Refundacja
R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 105,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Raenom: tabletki powlekane (7,5 mg) 56 szt.
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci bromowodorku iwabradyny). 1 tabletka zawiera 41,675 mg laktozy bezwodnej. WSKAZANIA Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem zatokowym oraz z częstością akcji serca >= 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania beta-adrenolityków; - w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku. Leczenie przewlekłej niewydolności serca W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
