Dodaj do mojego indeksu leków »
Ramizek Plus (Ramipril + Bisoprolol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ramizek Plus (Rp) | kapsułki twarde | 5 mg + 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 18,40 |
Cena 100% (zł): 18,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ramizek Plus (Rp) | kapsułki twarde | 5 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 20,50 |
Cena 100% (zł): 20,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ramizek Plus (Rp) | kapsułki twarde | 10 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 28,00 |
Cena 100% (zł): 28,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ramizek Plus (Rp) | kapsułki twarde | 10 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 31,30 |
Cena 100% (zł): 31,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ramizek Plus: kapsułki twarde (10 mg + 10 mg) 30 szt.
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 10 mg ramiprylu i 10 mg fumaranu bisoprololu. 1 kapsułka zawiera 163,88 mg laktozy (w postaci jednowodnej). WSKAZANIA Preparat jest wskazany jako terapia substytucyjna w leczeniu nadciśnienia tętniczego, nadciśnienia tętniczego ze współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym (u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego i (lub) rewaskularyzacji) i (lub) przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory u pacjentów dorosłych odpowiednio kontrolowanych za pomocą ramiprylu i bisoprololu podawanych jednocześnie w tej samej dawce. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |