Ranloc Med (Pantoprazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
65+ | 18- | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ranloc Med (OTC) | tabletki dojelitowe | 20 mg | 14 szt. | n.d. | 65+: n.d. | 18-: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 14,50 | Cena 100% (zł): 14,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Ranloc Med
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
Ranbaxy Poland Sp. z o.o.
- Skład
- Wskazania
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Działania niepożądane
- Uwagi
- Produkty zawierające tę samą substancję czynną
Skład
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Dawkowanie
- Dorośli
Zalecana dawka to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) na dobę. W celu uzyskania złagodzenia objawów, konieczne może okazać się przyjmowanie preparatu przez kolejne 2 do 3 dni. Po całkowitym ustąpieniu objawów leczenie należy przerwać. Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4 tygodnie. Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem, jeśli objawy nie ustąpią ciągu 2 tygodni nieprzerwanego leczenia. - Dzieci i młodzież
Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na ograniczoną liczbę danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych nie należy żuć ani rozgryzać. Należy je przyjmować przed posiłkiem, połykając w całości i popijając płynem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Jednoczesne podawanie z atazanawirem.
Ciąża i karmienie piersią
Preparatu nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Niezbyt często: zaburzenia snu; ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia, zaparcia; suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból i dyskomfort w obrębie brzucha; zwiększenie aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferaz, gamma-GT); wysypka skórna, wyprysk, wykwity skórne, świąd; osłabienie, zmęczenie i ogólne złe samopoczucie. Rzadko: nadwrażliwość; hiperlipidemie i zwiększone stężenie lipidów (triglicerydy, cholesterol), zmiany masy ciała; depresja (i jej nasilenie); zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie; zwiększenie stężenia bilirubiny; pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; bóle stawów, bóle mięśni; podwyższona temperatura ciała, obrzęki obwodowe; .
Uwagi
Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia - w takich przypadkach pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Produkty zawierające tę samą substancję czynną
- Anesteloc
- Anesteloc Max
- Contix
- Contix ZRD
- Controloc iniekcje
- Controloc tabletki
- Controloc Control
- Gastrostad
- Gerdin
- Gerdin Max
- IPP iniekcje
- IPP tabletki