Dodaj do mojego indeksu leków »
ReFacto AF (Moroctocog alfa)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
ReFacto AF
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 250 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| ReFacto AF
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| ReFacto AF
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| ReFacto AF
(Rpz)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
ReFacto AF: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (2000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp.
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2000 j.m. moroktokogu alfa (ludzki czynnik krzepnięcia VIII otrzymywany technologią rekombinowanego DNA z komórek jajnika chomika chińskiego). Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera około 500 j.m. moroktokogu alfa. Swoista aktywność preparatu wynosi 7600-13800 j.m. na mg białka. Po rekonstytucji 1 fiolka zawiera 1,27 mmol (29 mg) sodu. WskazaniaLeczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia VIII).Preparat może być stosowany u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym także u noworodków. Preparat nie zawiera czynnika von Willebranda (nie może być stosowany w leczeniu choroby von Willebranda). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
