Dodaj do mojego indeksu leków »

Regulax (Sennosides, Sennozydy) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Regulax (OTC) pastylki do żucia 710 mg + 300 mg 6 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,50 Cena 100% (zł): 9,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Regulax (OTC) pastylki do żucia 710 mg + 300 mg 18 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 20,50 Cena 100% (zł): 20,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Regulax

Informacja dla pacjenta

Krewel Meuselbach GmbH

SKŁAD
1 pastylka zawiera 710 mg liści senesu i 300 mg owoców senesu. Zawartość glikozydów hydroksyantracenowych wynosi 0,21-0,36%. Preparat zawiera powidła śliwkowe, pastę figową, glikol propylenowy, sorbitol.

WSKAZANIA
Krótkotrwałe stosowanie w zaparciach w celu pobudzenia perystaltyki jelit lub ułatwienia wypróżniania.

DAWKOWANIE
Dorośli, dzieci powyżej 12 lat i młodzież
Pół do 1 pastylki na noc. Właściwa dawka to najmniejsza dawka wymagana do otrzymania miękkich stolców. Preparat należy przyjmować wieczorem, przed snem. Działanie przeczyszczające powinno wystąpić po około 8 godzinach. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 30 mg pochodnych hydroksyantracenu, co odpowiada 1 pastylce. Nie zaleca się stosowania preparatu dłużej niż 7-10 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Pastylkę należy dobrze przeżuć.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Niedrożność jelit. Choroby przebiegające z ostrym stanem zapalnym jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, colitis ulcerosa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie wyrostka robaczkowego). Ból brzucha nieznanego pochodzenia. Znacznego stopnia odwodnienie z towarzyszącą utratą elektrolitów. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ciąża i okres karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić bolesne skurcze żołądkowo-jelitowe. Długotrwałe stosowanie powoduje zaburzenia elektrolitowe, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, osłabienia mięśni i pogłębienia niewydolności jelit. Podczas długotrwałego stosowania mogą również wystąpić białkomocz i krwiomocz oraz gromadzenie pigmentu w błonie śluzowej jelita, które najczęściej ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych