Dodaj do mojego indeksu leków »
Remurel (Glatiramer acetate)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Remurel
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 20 mg/ml | 28 amp.-strzyk. 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Remurel
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 40 mg/ml | 12 amp.-strzyk. 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Remurel: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (40 mg/ml) 12 amp.-strzyk. 1 ml
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Preparat zawiera mannitol. WSKAZANIA Leczenie rzutowych postaci stwardnienia rozsianego. Octan glatirameru nie jest wskazany w pierwotnie lub wtórnie postępujących postaciach stwardnienia rozsianego. DAWKOWANIE Leczenie octanem glatirameru należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza neurologa lub lekarza z doświadczeniem w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dorośli Zalecane dawkowanie to 40 mg octanu glatirameru (1 ampułko-strzykawka), podawane we wstrzyknięciu podskórnym 3 razy w tygodniu, w odstępie co najmniej 48 godzin pomiędzy podaniami. Obecnie nie jest wiadomo, jak długo pacjent powinien być leczony. Decyzję o długotrwałym leczeniu lekarz prowadzący powinien podjąć indywidualnie. Dzieci i młodzież W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
