Dodaj do mojego indeksu leków »
Rivaroxaban Ranbaxy (Rivaroxaban)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rivaroxaban Ranbaxy
(Rp)
|
tabletki powlekane | 2,5 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 21,00 |
Cena 100% (zł): 21,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Rivaroxaban Ranbaxy
(Rp)
|
tabletki powlekane | 2,5 mg | 100 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 64,40 |
Cena 100% (zł): 64,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Rivaroxaban Ranbaxy: tabletki powlekane (2,5 mg) 100 szt.
Ranbaxy Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 2,5 mg rywaroksabanu. 1 tabletka zawiera 31,65 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Preparat podawany w skojarzeniu z samym kwasem acetylosalicylowym lub z kwasem acetylosalicylowym oraz klopidogrelem lub tyklopidyną, jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW) z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. Preparat podawany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów, u których występuje choroba wieńcowa (CAD) lub objawowa choroba tętnic obwodowych (PAD) obciążonych wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
