LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Rixubis (Nonacog gamma)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Rixubis (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 j.m./5 ml 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Rixubis (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 j.m./5 ml 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Rixubis: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (500 j.m./5 ml) 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.

Baxalta Innovations GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Czynnik krzepnięcia IX (rekombinowany).

SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 j.m. nonakogu gamma, co odpowiada stężeniu 100 j.m./ml po rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika. Nonakog gamma (rekombinowany czynnik krzepnięcia IX) jest wytwarzany w komórkach jajnika chomika chińskiego z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA. Aktywność swoista preparatu wynosi około 200-390 j.m. na mg białka. 1 fiolka zawiera 19 mg sodu.

WSKAZANIA
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).
Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych.

DAWKOWANIE

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Rixubis (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 j.m./5 ml 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Rixubis (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 j.m./5 ml 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Rixubis (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 3000 j.m./5 ml 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem