Dodaj do mojego indeksu leków »
RoActemra (Tocilizumab)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
RoActemra (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 4 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
RoActemra (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
RoActemra: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (20 mg/ml) 1 fiolka 10 ml
Roche Registration GmbH
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 20 mg tocilizumabu, który jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym IgG1 skierowanym przeciwko receptorowi dla ludzkiej interleukiny-6, wytwarzanym w komórkach jajnika chomika chińskiego z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA. 1 fiolka (4 ml) zawiera 80 mg tocilizumabu (zawiera 0,1 mmol - 2,21 mg sodu). 1 fiolka (10 ml) zawiera 200 mg tocilizumabu (zawiera 0,2 mmol - 4,43 mg sodu). 1 fiolka (20 ml) zawiera 400 mg tocilizumabu (zawiera 0,39 mmol - 8,85 mg sodu). WSKAZANIA Reumatoidalne zapalenie stawów Tocilizumab, w skojarzeniu z metotreksatem, jest wskazany: - w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym, postępującym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o ciężkim nasileniu, nieleczonych dotychczas za pomocą metotreksatu; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
RoActemra (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 20 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
RoActemra (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 162 mg | 4 amp.-strzyk. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|