Dodaj do mojego indeksu leków »
Roxiper (Rosuvastatin + Perindopril + Indapamide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Roxiper (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg + 4 mg + 1,25 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 27,80 |
Cena 100% (zł): 27,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Roxiper (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg + 8 mg + 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 36,30 |
Cena 100% (zł): 36,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Roxiper (Rp) | tabletki powlekane | 20 mg + 4 mg + 1,25 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 29,50 |
Cena 100% (zł): 29,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Roxiper (Rp) | tabletki powlekane | 20 mg + 8 mg + 2,5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 35,00 |
Cena 100% (zł): 35,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Roxiper: tabletki powlekane (20 mg + 8 mg + 2,5 mg) 30 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 20 mg rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz 2,5 mg indapamidu. WskazaniaPreparat jest wskazany jako leczenie zastępcze u dorosłych pacjentów skutecznie leczonych za pomocą stosowanych jednocześnie rozuwastatyny, peryndoprylu i indapamidu, podawanych w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym w leczeniu nadciśnienia tętniczego w przypadku współwystępowania jednej z następujących chorób: pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna), mieszana dyslipidemia (typu IIb) lub homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |