Rozacom (Dorzolamide + Timolol)
Krótka charakterystyka:
Lek obniżający ciśnienie śródgałkowe - nieselektywny bloker receptorów
beta-adrenergicznych w połączeniu z inhibitorem anhydrazy
węglanowej.
Nazwa
Postać
Dawka
Opak.
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
Rp
Pielęgniarka
krople do oczu, roztwór
20 mg + 5 mg/ml
|1 but. 5 ml
1 but. 5 ml
R
10,18 zł
65+ 18-
0,00 zł
30,96 zł
Rp
Pielęgniarka
krople do oczu, roztwór
20 mg + 5 mg/ml
|3 but. 5 ml
3 but. 5 ml
R
8,00 zł
65+ 18-
0,00 zł
71,95 zł
Rozacom: krople do oczu, roztwór (20 mg + 5 mg/ml) 3 but. 5 ml
Adamed Pharma S.A.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Lek obniżający ciśnienie śródgałkowe - nieselektywny bloker receptorów
beta-adrenergicznych w połączeniu z inhibitorem anhydrazy
węglanowej.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (co odpowiada 20 mg dorzolamidu) i 6,83 mg maleinianu tymololu (co odpowiada 5 mg tymololu). 1 ml roztworu zawiera 0,075 mg chlorku benzalkoniowego.
1 ml roztworu zawiera 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (co odpowiada 20 mg dorzolamidu) i 6,83 mg maleinianu tymololu (co odpowiada 5 mg tymololu). 1 ml roztworu zawiera 0,075 mg chlorku benzalkoniowego.
Wskazania
Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania, gdy terapia lekiem beta-adrenolitycznym jest niewystarczająca.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
