Dodaj do mojego indeksu leków »
Salbetan (Betamethasone + Salicylic acid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Salbetan
(Rp)
|
roztwór na skórę | 0,64 mg + 20 mg/g | 1 but. 50 ml |
Refundacja
50%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,73 0,00 |
Cena 100% (zł): 17,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Salbetan
(Rp)
|
roztwór na skórę | 0,64 mg + 20 mg/g | 1 but. 100 ml |
Refundacja
50%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 13,69 0,00 |
Cena 100% (zł): 27,38 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Salbetan: roztwór na skórę (0,64 mg + 20 mg/g) 1 but. 100 ml
Sun-Farm Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g roztworu na skórę zawiera 0,64 mg dipropionianu betametazonu (co odpowiada 0,5 mg betametazonu) oraz 20 mg kwasu salicylowego. WSKAZANIA Leczenie łuszczycy. DAWKOWANIE Czas trwania leczenia należy ograniczyć do najkrótszego możliwego okresu, a dawkowanie - do najmniejszej możliwej dawki. Dorośli Preparat stosuje się na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę. W niektórych stanach wystarczy stosować preparat raz na dobę. Jeśli nastąpi poprawa, można zmniejszyć częstość stosowania preparatu. U dorosłych nie wolno stosować maksymalnej dawki dobowej kwasu salicylowego, wynoszącej 2 g, dłużej niż przez tydzień. Czas stosowania preparatu nie powinien być dłuższy niż 3 tygodnie. Dzieci i młodzież W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
