Dodaj do mojego indeksu leków »
Salflumix Easyhaler (Fluticasone + Salmeterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Salflumix Easyhaler
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 250 µg + 50 µg/dawkę odmierzoną | 60 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 13,89 0,00 |
Cena 100% (zł): 89,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Salflumix Easyhaler
(Rp)
|
proszek do inhalacji | 500 µg + 50 µg/dawkę odmierzoną | 60 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 16,04 0,00 |
Cena 100% (zł): 106,83 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Salflumix Easyhaler: proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg/dawkę odmierzoną) 60 dawek
Orion Corporation
SKŁAD
1 dawka dostarczona (dawka opuszczająca ustnik inhalatora) zawiera 476 mcg propionianu flutykazonu oraz ksynafonian salmeterolu w ilości odpowiadającej 48 mcg salmeterolu. Odpowiada to dawce odmierzonej wynoszącej 500 mcg propionianu flutykazonu oraz 50 mcg salmeterolu w postaci ksynafonianu. 1 dawka dostarczona zawiera 17 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Astma oskrzelowa Preparat jest wskazany do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej, gdy zalecane jest stosowanie leczenia skojarzonego (długo działający beta-2-mimetyk i wziewny kortykosteroid): - u pacjentów, u których wziewne kortykosteroidy wraz ze stosowanymi doraźnie krótko działającymi beta-2-mimetykami nie zapewniają wystarczającej kontroli - u pacjentów, u których wystarczającą kontrolę zapewnia wziewny kortykosteroid i długo działający beta-2-mimetyk. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
