Dodaj do mojego indeksu leków »
Sandimmun Neoral (Ciclosporin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sandimmun Neoral
(Rp)
|
kapsułki miękkie | 10 mg | 60 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 27,87 0,00 |
Cena 100% (zł): 57,32 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Sandimmun Neoral
(Rp)
|
kapsułki miękkie | 25 mg | 50 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 11,52 0,00 |
Cena 100% (zł): 76,34 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Sandimmun Neoral
(Rp)
|
kapsułki miękkie | 50 mg | 50 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 12,16 0,00 |
Cena 100% (zł): 144,99 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Sandimmun Neoral
(Rp)
|
kapsułki miękkie | 100 mg | 50 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,53 0,00 |
Cena 100% (zł): 279,39 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Sandimmun Neoral
(Rp)
|
roztwór doustny | 100 mg/ml | 1 but. 50 ml |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 35,30 0,00 |
Cena 100% (zł): 346,87 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Sandimmun Neoral: roztwór doustny (100 mg/ml) 1 but. 50 ml
Novartis Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu doustnego zawiera 100 mg cyklosporyny. 1 ml roztworu zawiera 94,7 mg etanolu, 94,7 mg glikolu propylenowego oraz 383,7 mg uwodornionego oleju rycynowego Polyoxyl 40. WSKAZANIA Przeszczepianie Przeszczepianie narządów miąższowych Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych. Leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku i transplantacji komórek macierzystych. Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD). Wskazania pozatransplantacyjne Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |
|||||||
